Suitability of Rapid Aneuploidy Detection for Prenatal Diagnosis

Ces résultats semblent indiquer que si la politique d'offrir une analyse intégrale du caryotype à toutes les femmes en venait à être remplacée par une politique offrant un DRA seul aux femmes qui ne présentent pas d'autres facteurs de risque (tels que des anomalies foetales structurales constatées par échographie, une clarté nucale accrue ou des antécédents d'anomalies chromosomiques), une anomalie chromosomique entraînant un risque substantiel d'anomalie foetale significative sur le plan clinique passerait inaperçue dans moins de 1/1 000 amniocentèses. Nos résultats sont semblables à d'autres qui ont été signalés auparavant.