The association between stage 3 or higher retinopathy of prematurity and other disorders of prematurity

ObjectiveTo evaluate the association between stage III or higher retinopathy of prematurity (ROP) and other prematurity disorders and parameters.DesignRetrospective, case–control study.ParticipantsThe subjects of the study were 55 consecutive premature neonates with stage III or higher ROP and 110 consecutive premature neonates without ROP.MethodsWe compared consecutive premature neonates regarding the presence of ROP and other disorders as well as demographic and laboratory parameters.ResultsGestational age (p < 0.001); birth weight (p < 0.001); male sex (p = 0.031); bilirubin levels (p < 0.001); breast feeding (p < 0.001); clinical and laboratory sepsis (p < 0.001); number of sepsis events (p < 0.001); ventilation need (p < 0.001); number of ventilation days (p < 0.001); theophylline and surfactant use (p < 0.001); blood transfusions (p < 0.001); number of blood transfusions (p < 0.001); intraventricular hemorrhage and bronchopulmonary dysplasia (p = 0.001); and other factors differed in the two groups. The logistic regression model showed a correlation between low gestational age (OD 0.474, CI 0.359-0.626); male sex (OD 2.991, CI 1.077-8.305); blood transfusion (OD 14.159, CI 1.570-127.7); and sepsis (OD 12.376, CI 2.532-60.503).ConclusionsCertain disorders and parameters, such as sepsis and blood transfusions, may be predict the appearance of stage III or higher ROP. Close monitoring of neonates with these findings is imperative. Early detection and treatment of sepsis and reduction of blood transfusions may decrease the incidence of ROP that requires treatment.

RésuméObjetÉvaluation de l’association entre la phase III ou plus élevée de la rétinopathie de prématurité (RPP) et les autres désordres de prématurité et leurs paramètres.NatureÉtude rétrospective avec cas témoins.Participants et MéthodesCinquante-cinq nouveaux-nés prématurés consécutifs ayant une RPP de phase III ou plus élevée et 110 nouveaux-nés prématurés sans RPP ont été comparés avec d’autres troubles et paramètres démographiques et de laboratoire.RésultatsL’âge gestationnel (p < 0,001), le poids à la naissance (p < 0,001), le genre masculin (p = 0,031), le taux de bilirubine (p < 0,001), l’allaitement maternel (p < 0,001), la septicémie clinique et du laboratoire (p < 0,001), le nombre d’événements septiques (p < 0,001), le besoin de ventilation (p < 0,001), le nombre de jours de ventilation (p < 0,001), l’emploi de théophylline et de surfactant (p < 0,001), les transfusions de sang (p < 0,001), le nombre de transfusions de sang (p < 0,001), l’hémorragie intraventriculaire, la dysplasie bronchopulmonaire (p = 0,001) et d’autres facteurs ont différé entre les deux groupes. Le modèle de régression logistique a montré une corrélation entre le bas âge gestationnel (rapport de cotes (RC) 0,474, intervalle de confiance (IC) 0,359-0,626), genre masculin (RC 2.991, IC 1,077-8,305), transfusion sanguine (RC 14,159, IC 1,570-127,7) et septicémie (RC 12,376, CI 2,532-60,503).ConclusionsCertains troubles et paramètres, telles la septicémie et les transfusions sanguines, peuvent annoncer l’apparition d’une RPP de phase III ou plus élevée. Une surveillance étroite s’impose pour les nouveaux-nés qui présentent ces résultats. La détection et le traitement précoces de la septicémie et la réduction des transfusions sanguines peuvent réduire les RPP qui requièrent un traitement.