Outcome of intravitreal bevacizumab for idiopathic choroidal neovascularization in a Chinese population a

Objective: To assess the long-term visual and anatomical outcomes and safety of intravitreal injection of bevacizumab for idiopathic choroidal neovascularization (ICNV) in Chinese patients.Design: Retrospective interventional case series.Participants: Seventy-seven eyes of 77 patients with ICNV.Methods: Patients were given intravitreal injection of bevacizumab (1.25 mg/0.05 mL) for ICNV between March 2006 and May 2008. Main outcome measures were changes in best-corrected visual acuity (BCVA), central foveal thickness, which was measured by optical coherence tomography, and fluorescein angiography findings.Results: Mean follow-up was 14.3 (SD 2.4, range 10∼20) months. Mean BCVA improved from 0.66 (SD 0.36) logMAR at baseline to 0.25 (SD 0.28) logMAR at final follow-up (p < 0.001). Sixty-one patients (79%) gained BCVA of ≥2 Snellen lines, and 1 eye (1%) lost BCVA of ≥2 Snellen lines. Mean central foveal thickness decreased from 365 (SD 124) μm at baseline to 211 (SD 94) μm at final visit (p < 0.001). Sixty-two eyes (81%) needed reinjection. Both BCVA improvement and the change in central foveal thickness between the 1 — time injection group and the multi-injections group were not statistically significant (p = 0.45 and p = 0.19, respectively). No significant ocular or systemic adverse effects were observed.Conclusions: The long-term results suggest an encouraging efficacy and safety of intravitreal bevacizumab for ICNV in Chinese patients.

RésuméObjet: Évaluation des résultats visuels et anatomiques à long terme et de la sécurité de l’injection intravitréenne de bévacizumab pour la néovascularisation choroïdienne idopathique (NVCI) chez des patients chinois.Nature: Étude rétrospective d’une série de cas interventionnels.Participants: Soixante-dix-sept yeux de 77 patients.Methodes: Les patients ont reçu une injection intravitréenne de bévacizumab (1,25 mg/0,05 mL) pour NVCl entre mars 2006 et mai 2008. Les principales mesures ont indiqué des changements de la meilleure acuité visuelle après correction (MAVAC), de l’epaisseur de la fovea centrale, mesurée par tomographie avec cohérence optique, et des données de l’angiographie à la fluorescéine.Résultats: La moyenne du suivi a été de 14,3 (ÉT 2,4, écart 10∼20) mois. La moyenne d’amélioration de la MAVAC a été de 0,66 (ÉT 0,36) logMAR au départ à 0,25 (ÉT 0,28) logMAR au dernier suivi (p < 0,001). Soixante-et-un patients (79%) ont vu s'accroître leur MAVAC de ≥2 lignes Snellen, et 1 œil (1%) a vu baisser sa MAVAC de ≥2 lignes Snellen. La moyenne d’épaisseur de la fovea centrale avait diminué de 365 (ÉT 124) μm à la première visite à 211 (SD 94) μm à la dernière visite (p < 0,001). Soixante-deux yeux (81%) ont eu besoin de réinjection. L’amélioration de la MAVAC et le changement d’épaisseur de la fovea entre le groupe de la 1re injection et celui des multi-injections n'était pas statistiquement significative (p = 0,45 et p = 0,19, respectivement). Aucun effet adverse oculaire ou systémique n'a été remarqué.Conclusions: Les résultats à long terme suggèrent que le bévacizumab intravitréen a une efficacité et une sécurité encourageantes pour la NVCI chez les patients chinois.