Les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales de la main : à propos de 32 cas

RésuméLes tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales (TCGGS) des tendons représentent la forme localisée de la synovite villonodulaire hémopigmentée. Elles s'observent le plus souvent au niveau des mains (80 % des cas) où elle représente la deuxième tumeur des parties molles après le kyste arthrosynovial. Son traitement, exclusivement chirurgical, est parfois difficile du fait de l'extension locale et de l'envahissement des structures nobles digitales. Nous rapportons une étude rétrospective sur dix ans de 32 cas de TCGGS, avec un âge moyen de 35 ans et un sex-ratio égale à 1. Le motif de consultation constant était la présence d'une masse digitale, suivi par une gêne à la flexion dans 43,7 %. La localisation palmaire était retrouvée dans 56,2 %, surtout au niveau du cinquième rayon (62,5 %) et en regard de la troisième phalange (68,7 %). Des modifications radiologiques ont été observées dans quatre cas. Tous les malades ont été opérés, l'aspect macroscopique montrait une tumeur encapsulée, polylobée et jaune brunâtre qui envahissait la peau (un cas) et se prolongeait dans la gaine des tendons fléchisseurs (trois cas) et sous le tendon extenseur (quatre cas). Dans les suites postopératoires, nous avons noté un cas d'hypoesthésie de la pulpe, trois cas de raideur de l'interphalangienne proximale. Aucune nécrose cutanée n'a été retrouvée. Avec un recul moyen de quatre ans (dix mois–neuf ans), nous avons eu trois récidives, soit 9,3 % qui ont toutes été reprises chirurgicalement. Après analyse de la littérature, les auteurs vont décrire les aspects cliniques, évolutifs et les difficultés thérapeutiques de cette lésion.

Giant cell tumors of tendon sheath (GCTTS) represent a localised form of pigmented villonodular synovitis. They are usually found in the hand (80% of cases) where it represents the second most common tumor of the soft parts after the ganglion cyst. Its surgical treatment is sometimes difficult because of local extension and the invasion of vital digital structures. We report a retrospective study over 10 years of 32 cases of GCTTS with an average age of 35 years and a sex-ratio of 1. The reason for consultation was the presence of a digital mass, associated with an impairment of finger flexion in 43,7% of patients. A palmar localisation was found in 56,2%, especially in the fifth ray (62,5%) and at the level of the distal phalanx (68,7%). Radiological changes were observed in 4 cases. All patients were treated surgically. Macroscopically the lesion presented as an encapsulated tumor, polylobulated and yellow-brownish which invaded the skin (1 case), extended into the sheath of the flexor tendons (3 cases) and under the extensor tendon (4 cases). In the post operative follow up we noted one case of hypoaesthesia of the pulp and three cases of stiffness of the proximal interphalangeal joint. No skin necrosis was found. With a 4 year average follow up (10 months – 9 years), we noted three reccurrences (9,3%) which were all surgically managed. After analysis of the literature, the authors will describe the clinical aspects and the therapeutic difficulties of this condition.