Chondroblastome métaphyso-diaphysaire du fémur: À propos d’un cas

RésuméLe chondroblastome est une tumeur cartilagineuse bénigne rare représentant moins de 1 % de toutes les tumeurs osseuses. Elle se localise typiquement au niveau de l’épiphyse des os longs et s’étend fréquemment au niveau de la métaphyse. Les localisations métaphysaires, métaphyso-diaphysaires, voire diaphysaires pures, sont rares. Nous rapportons le cas d’une jeune patiente âgée de 15 ans présentant un chondroblastome métaphyso-diaphysaire de l’extrémité distale du fémur gauche qui s’est révélé par une douleur et une limitation des amplitudes articulaires.Notre objectif est de discuter les aspects anatomocliniques et évolutifs de cette tumeur rare ainsi que son histogenèse.

Chondroblastoma is a rare benign tumor of cartilage tissue accounting for less than 1% of all bone tumors. The epiphysis of long bones is the typical localization, often extending to the metaphysis. Metaphyseal, metaphysodiaphyseal or pure diaphyseal forms are exceptional. We report a case in a 15-year-old boy who presented a metaphyso-diaphyseal chondroblastoma of the distal portion of the left femur. The inaugural signs were pain and limited joint motion. We discuss the anatomic aspects and the clinical course of this rare tumor and present current knowledge of the histogenesis.