The CC-genotype of the cyclooxygenase-2 gene associates with decreased risk of nasopharyngeal carcinoma in a Tunisian population

BackgroundThe cyclooxygenase-2 (cox-2) pathway is now recognized to be important in human cancer development and progression. The gene for cox-2 carries a common single nucleotide polymorphism, T8473 C, located within a potential functional region in the 3′-UTR of cox-2 gene was identified. We have investigated the frequencies of cox-2 genotypes in Tunisian population to determine whether that polymorphism was associated with the risk of nasopharyngeal carcinoma (NPC) in Tunisian population.Material and methodsOne hundred and eighty-nine NPC patients were compared to 237 healthy controls.ResultsThe cox-2 T8473C polymorphism was significantly associated with NPC (P = 0.031). The CC-genotype and C allele were more frequent in control compared to patients group [CC: OR = 0.37; P = 0.013; 95% CI: 0.17–0.81; C: OR = 0.72; P = 0.032; 95% CI: 0.53–0.97]. Multivariate logistic regression analyses revealed that the CC-genotype was associated with a significantly decreased risk of NPC (P = 0.013). Tumor sizes, histologic grade, presence of primary lymph node metastases, age or sex were not associated with cox-2 genotypes.ConclusionWe conclude that the CC-genotype and C allele of cox-2 T8473C gene polymorphism are associated with decreased risk of nasopharyngeal carcinoma in a Tunisian population.

RésuméBut de l’étudeLa voie de la cyclooxygénase-2 (cox-2) est une voie très importante dans le développement et la progression du cancer chez l’homme. Le gène de la cox-2 est très polymorphe, le polymorphisme T8473C est localisé à la région 3′-UTR du gène de la cox-2. Nous avons étudié les fréquences génotypiques du gène de la cox-2 dans la population tunisienne pour déterminer s’il y a une association entre ce polymorphisme et le risque du cancer du nasopharynx (CNP) dans la population tunisienne.Patients et méthodesCent-quatre-vingt-neuf patients atteints de CNP ont été comparés à 237 témoins sains, non apparentés.RésultatsLe polymorphisme T8473 C du gène de la cox-2 est significativement associé au cancer du nasopharynx (p = 0,031). Le génotype CC et l’allèle C sont plus fréquents chez les témoins par rapport au groupe des patients [CC : OR = 0,37 ; p = 0,013 ; 95 % CI : 0,17–0,81 ; C : OR = 0,72 ; p = 0,032 ; 95 % CI : 0,53–0,97]. Des analyses de régression logistique multivariée ont révélé que le génotype CC est associé à une diminution significative du risque du CNP (p = 0,013). La taille tumorale, le grade histologique, la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques primaires, l’âge et le sexe n’ont pas été associés aux génotypes du gène cox-2.ConclusionNous concluons que le génotype CC et allèle C du polymorphisme T8473 C du gène de la cox-2 sont associés à une diminution du risque du carcinome du nasopharynx dans la population tunisienne.