Prévalence de l’hépatite G et des hépatites virales B et C dans la population VIH (+) de l’hôpital La Rabta, Tunis, Tunisie

RésuméObjectifsLa co-infection de l’hépatite virale G et du VIH a été souvent décrite dans la littérature. L’objectif de cette étude a été d’évaluer le taux de ce portage et la fréquence de co-infection de ce dernier avec les autres hépatites virales B et C chez les patients VIH (+) de l’hôpital La Rabta de Tunis.Patients et méthodesCent vingt-cinq sérums provenant de patients VIH positifs ayant consulté au service des maladies infectieuses du CHU La Rabta ont fait l’objet de cette étude. Le portage des hépatites B et C a été détecté par des tests sérologiques de type Elisa (test Elisa-Biorad). La mise en évidence du VHG a été établie par transcription inverse (RT-PCR).RésultatsLes prévalences respectives des marqueurs sérologiques des hépatites B (anticorps et/ou antigènes) et C (anticorps) étaient de 32,25 % et 26,4 %. L’ARN viral du VHG a été détecté par RT-PCR dans 36,8 %. Les renseignements cliniques nous ont permis de démontrer une relation statistiquement significative entre le portage du VHG et les rapports sexuels non protégés. Parmi les patients VHG (+), 28,2 % étaient porteurs de l’anticorps anti-VHC.ConclusionCe travail a permis d’évaluer le taux de portage des hépatites virales B, C et G chez les patients VIH (+) consultant au service des maladies infectieuses de l’hôpital La Rabta. Un dépistage régulier du VHG s’avère important étant donné son taux de portage élevé et son rôle pathogène actuellement décrit.

ObjectiveThe viral hepatitis G and HIV coinfection has been largely treated in the litterature. The aim of this study was to evaluate the coinfection rate in our hospital and to compare the HGV frequency to other hepatitis viruses (B and C) in positive HIV subjects at the Rabta hospital in Tunis, Tunisia.Patients and methodsThe studied population included 125 HIV positives patients from the infectious diseases unit. The detection of the hepatitis B and C was carried out using serologic test (Elisa-Biorad). The molecular detection of the HGV was realized by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).ResultsThe prevalence of serological markers of hepatitis B (antibodies and/or antigens) and C (antibodies) was respectively 32.25% and 26.4%. HGV RNA was detected in 36.8% of the studied population. The unprotected intercourse was the predominant risk factor of the HGV contamination. Among the HGV (+) patients, 28.2% were carriers of the hepatitis C antibodies (anti-HCV).ConclusionThis work was the first study enabling to assess the coinfection rate of viral hepatitis B, C and G with HIV patients (+) in Rabta Hospital. The regular screening of HGV is recommended regarding its high frequency and the possibility of its pathogenic role.