Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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4136538 | Pathologie Biologie | 2007 | 6 Pages |
RésuméBut de l'étudeNotre objectif est de déterminer l'efficacité in vitro de la moxifloxacine (MXF) seule ou associée au céfotaxime (CTX) sur le streptocoque du groupe B (SGB).Matériels et méthodesPour 21 souches de SGB isolées d'infections invasives du nouveau-né (15 bactériémies et six méningites), la croissance bactérienne en bouillon de Mueller Hinton en présence de MXF et/ou de CTX a conduit à la détermination des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et des concentrations minimales bactéricides (CMB) pour chaque antibiotique, la détermination de la tolérance au céfotaxime et l'évaluation du pouvoir bactériostatique de l'association de ces antibiotiques par calcul du fractionnal inhibitory concentration (FIC) index. Les courbes de bactéricidie ont été réalisées pour la MXF et le CTX seuls ou en association pendant les quatre premières heures, aux concentrations potentiellement atteintes dans le LCR.RésultatsL'étude de la croissance des SGB avec des concentrations croisées de CTX et de MXF n'a révélé aucune souche résistante, aucune souche tolérante au CTX et aucun antagonisme entre MXF et CTX. Les courbes de bactéricidie ont montré que la MXF est dix fois plus active que le CTX dans les quatre premières heures.DiscussionLa MXF est un antibiotique intéressant pour sa bonne activité sur le SGB, suggérant que cet antibiotique est un bon candidat pour des études en modèle animal de méningites à SGB.
Aim of the studyOur objective is to determine in vitro efficiency of moxifloxacin (MXF) alone or in combination with cefotaxime (CTX) on Group B streptococcus (GBS).Materials and methodsFor 21 strains of GBS isolated from newborn invasive infections (6 meningitis and 15 bacteraemia), the bacterial growth in Mueller Hinton broth with MXF and/or CTX leaded to the determination of MIC and MBC, the determination of tolerance for CTX and the evaluation of the bacteriostatic action of these antibiotics combination by calculating the FIC index. Time-kill studies were conducted for MXF and CTX alone or in combination for the first four hours, with concentrations likely reached in CSF.ResultsStudy of GBS growth with crossed concentrations of MXF and CTX showed no resistant strains, no tolerant strains, and no antagonism between MXF and CTX. Killing curves demonstrated that MXF is ten-fold more active than CTX in the first four hours.DiscussionMXF is an interesting antibiotic for its good activity on the GBS, suggesting that MXF is a good candidate for further evaluation in GBS meningitis in animal model.