Caractérisation des souches de virus de l’hépatite B circulant en République centrafricaine : résultats préliminaires

RésuméBut de l’étudeGénotypage des souches du virus de l’hépatite B (VHB) de patients centrafricains et comparaison avec les résultats obtenus dans les autres pays africains.Patients et méthodesSérums collectés de patients consentants, atteints d’hépatite aiguë ou chronique, hospitalisés dans le service de gastroentérologie de l’hôpital de l’Amitié de Bangui, République centrafricaine (RCA). La séquence complète du gène préS2/S a été définie pour la détermination des génotypes.RésultatsCent quatre-vingt-seize sérums ont été collectés de 112 hommes et 84 femmes. Quatre-vingt-douze pour cent de patients ont été infectés par le VHB (anticorps anti-HBc positifs) et la prévalence de l’Ag-HBs était de 62 %. L’ADN viral a été détecté dans 66 % des sérums Ag-HBs positifs. Aucun ADN quantifiable n’a été mis en évidence chez les patients Ag-HBs négatifs. Quatre-vingt-treize pour cent des souches appartiennent au génotype E ; un (3,4 %) au génotype A1 et un (3,4 %) au génotype D.ConclusionLa forte prévalence de l’infection par le VHB dans la population étudiée est liée à leur recrutement. Le génotype E est prédominant en RCA et la variabilité de séquences entre les souches au sein du génotype E est faible (1,8 %). Il existe également en RCA des souches de VHB de génotype A1 et de génotype D. Ces souches, très minoritaires, pourraient être d’importation.

ObjectivesGenotyping of Hepatitis B virus (HBV) strains from patients in Central African Republic and comparison with results obtained in other African countries.Patients and methodsSera were collected from patients admitted with symptoms of acute or chronic hepatitis to the “Hôpital de l’Amitié de Bangui”, Central African Republic (CAR). The complete sequence of preS2/S gene has been defined for determining genotypes.ResultsHundred and ninety-six sera were collected from 112 men and 84 women. Ninety-two percent of patients had contact with HBV (anti-HBc postitive) and the HBsAg prevalence was about 62%. HBV DNA was detected in 66% of HBsAg positive sera. No HBV-DNA was evidenced among patients with negative HBsAg. Ninety-three percent of the HBV strains belonged to genotype E; one (3.4%) belonged to genotype A1, and one (3.4%) belonged to genotype D.ConclusionsThe high prevalence of HBV infection in the studied population is due to their recruitment. The genotype E is predominant in CAR and the intragroup variability of HBV genotype E reached only 1.8%. Genotypes A and D were less common in CAR their presence may be explained by importation.