Syndrome de Klippel-Trenaunay associé à une hémimégalencéphalie

RésuméLe syndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) est une malformation vasculaire congénitale complexe rare. Ce syndrome neurocutané peut être associé à des malformations cérébrales. Nous rapportons un cas associant ce syndrome à une hémimégalencéphalie découverts chez une fillette de 3 ans à l’occasion d’une encéphalopathie épileptique. Nous précisons les caractéristiques cliniques et l’apport de l’imagerie dans cette association.

SummaryKlippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare, complex congenital vascular malformation. This neurocutaneous syndrome can be associated with brain malformations. We report a case involving Klippel-Trenaunay syndrome and hemimegalencephaly in a 3-year-old child revealed by epileptic encephalopathy. We discuss the clinical features and the contribution of imaging in this association.