Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
---|---|---|---|---|
4149279 | Archives de Pédiatrie | 2008 | 4 Pages |
RésuméLe cancer colorectal est rare chez l’enfant et l’adolescent. Il est souvent associé à des facteurs de prédisposition génétique, des signes histologiques d’agressivité et à un mauvais pronostic. Les 2 syndromes familiaux les plus incriminés sont le syndrome du cancer colorectal héréditaire non polyposique et la polypose adénomateuse familiale, leur transmission s’effectue selon le mode autosomique dominant. Nous rapportons le cas d’une jeune fille âgée de 14 ans qui a présenté un adénocarcinome primitif du rectum classé Dukes D avec carcinose péritonéale et métastases osseuses.
SummaryColorectal cancer is rare in children and adolescents. It is usually associated with predisposing genetic factors, aggressive histology, and poor prognosis. Two familial syndromes are best characterized, hereditary nonpolyposis colorectal cancer and familial adenomatous polyposis. They are autosomal dominant inherited disorders. We report the case of a 14-year-old girl having a Dukes D adenocarcinoma of the rectum with peritoneal extension and bone metastases.