CCTTT Pentanucleotide Repeats in Inducible Nitric Oxide Synthase Gene Expression in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

IntroductionOne of the pathways involved in pulmonary arterial hypertension (PAH) is the nitric oxide (NO) pathway. A polymorphism in the inducible NO synthase (NOS2) gene has been described, consisting of the CCTTT pentanucleotide repeat, which causes a reduction in NO production. The aim of this study was to determine if this polymorphism increases susceptibility to developing PAH.MethodsSixty-four patients with a diagnosis of PAH groups i and iv and 50 healthy controls were compared. DNA genotyping of the samples for this polymorphism was performed using PCR. The distribution between both groups was compared and correlated with clinical and hemodynamic parameters and therapeutic response.ResultsA significantly different distribution was observed in the number of repeats between patients and controls (P<.0001). When the samples were categorized by short forms (both alleles with less than 12 repeats) and long forms (≥12 repeats), it was observed that the former had an almost 4-fold risk of developing PAH (odds ratio: 3.83; 95% CI: 1.19–12.32, P=.024). There were no differences between the most common types of PAH, either in therapeutic response or survival. There was no correlation between hemodynamic parameters and the number of repeats in the patients, and only a weak correlation with systolic PAH.ConclusionsThere are significant differences in the distribution of the NOS2 promotor CCTTT polymorphism between patients with PAH and the healthy population. A minor CCTTT pentanucleotide repeat in the NOS2 gene may increase the risk of developing PAH.

ResumenIntroducciónLa hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad en la que se implican, entre otras, la vía del óxido nítrico (NO). Se ha descrito un polimorfismo en el gen de la sintasa inducible del NO (NOS2) que consiste en la repetición del pentanucleótido CCTTT dando lugar a menor producción de NO. El objetivo del estudio fue conocer si este polimorfismo incrementa la susceptibilidad para desarrollar HAP.MétodosSe compararon 64 pacientes diagnosticados de HAP grupos i y iv y 50 controles sanos. Mediante PCR se genotiparon las muestras de ADN para este polimorfismo. Se comparó la distribución en ambos grupos y se correlacionó con parámetros clínicos, hemodinámicos y respuesta terapéutica.ResultadosSe observó una distribución significativamente diferente en el número de repeticiones entre pacientes y controles (p < 0,0001). Agrupando las muestras en formas cortas (ambos alelos con menos de 12 repeticiones) y largas (≥12 repeticiones) se observó que los primeros tenían un riesgo casi 4 veces superior de desarrollar HAP (odds ratio: 3,83; IC 95%: 1,19-12,32; p = 0,024). No hubo diferencias entre los tipos más frecuentes de HAP ni en la respuesta terapéutica o supervivencia. No existió correlación entre parámetros hemodinámicos y el número de repeticiones en los pacientes, solo débil correlación con la presión arterial pulmonar sistólica.ConclusionesExisten diferencias significativas en la distribución del polimorfismo CCTTT del gen NOS2 entre pacientes con HAP y población sana. Una menor repetición del pentanucleótido CCTTT en el gen de la NOS2 podría incrementar el riesgo de desarrollar HAP.