Radiation Dose from Diagnostic Computed Tomography in Saskatchewan

ObjectiveTo calculate the effective dose from diagnostic computed tomography (CT) scans in Saskatchewan, Canada, and compare with other reported dose levels.MethodsData from CT scans were collected from 12 scanners in 7 cities across Saskatchewan. The patient age, scan type, and selected technique parameters including the dose length product and the volume computed tomography dose index were collected for a 2-week period. This information then was used to calculate effective doses patients are exposed to during CT examinations. Data from 2,061 clinically indicated CT examinations were collected, and of them 1,690 were eligible for analysis. Every examination during a 2-week period was recorded without selection.ResultsThe average provincial estimated patient dose was as follows: head, 2.7 mSv (638 scans; standard deviation [SD], ±1.6); chest, 11.3 mSv (376 scans; SD, ±8.9); abdomen-pelvis, 15.5 mSv (578 scans; SD, ±10.0); abdomen, 11.7 mSv (80 scans; SD, ±11.48), and pelvis, 8.6 mSv (18 scans; SD, ±6.04). Significant variation in dose between the CT scanners was observed (P = .049 for head, P = .001 for chest, and P = .034 for abdomen-pelvis).ConclusionsOverall, the estimated dose from diagnostic CT examinations was similar to other previously published Canadian data from British Columbia. This dose varied slightly from some other published standards, including being higher than those found in a review conducted in the United Kingdom in 2003.

AbrégéObjectifCalculer la dose efficace de radiation qui se dégage lors des examens de tomodensitométrie en Saskatchewan, au Canada, et la comparer à d'autres doses déclarées.MéthodesDes données sur les tomodensitogrammes ont été recueillies à partir de 12 tomodensitomètrie dans 7 villes de la Saskatchewan. L'âge des patients, le type d'examen et les paramètres techniques choisis, y compris le produit dose-longueur et l'indice de dose tomodensitométrique par volume, ont été compilés pendant deux semaines. Ces renseignements ont servi à calculer les doses efficaces auxquelles sont exposés les patients pendant les examens tomodensitométriques. Des données ont été recueillies sur 2 061 examens de tomodensitométrie cliniquement indiqués. De ce nombre, 1 690 étaient admissibles à des fins d'analyse. Tous les examens pratiqués au cours d'une période de deux semaines ont été consignés sans aucune sélection.RésultatsLa dose estimative moyenne par patient pour la province était la suivante : tête, 2,7 mSv (638 examens; écart-type [ÉT], ±1,6); thorax, 11,3 mSv (376 examens; ÉT, ±8,9); abdomen-bassin, 15,5 mSv (578 examens; ÉT, ±10,0); abdomen, 11,7 mSv (80 examens; ÉT, ±11,48), et bassin, 8,6 mSv (18 examens; ÉT, ±6,04). On a observé un écart important dans la dose entre les différents appareils de tomodensitomètrie (P = 0,049 pour la tête, P = 0,001 pour le thorax, et P = 0,034 pour l'abdomen et le bassin).ConclusionsDans l'ensemble, la dose estimative de radiation émanant des examens de tomodensitométrie à visée diagnostique était semblable aux autres données canadiennes publiées antérieurement en Colombie-Britannique. Par contre, elle différait légèrement de certaines autres normes publiées; elle était notamment supérieure à celles relevées par une étude menée au Royaume-Uni en 2003.