Pulmonary arterial hypertension: Basic knowledge for clinicians

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un syndrome progressif caractérisé par une augmentation persistante de la résistance vasculaire pulmonaire et par une surcharge du ventricule droit, ce qui conduit à une insuffisance cardiaque et la mort. À l'heure actuelle, l'HTAP est incurable et, par conséquent, davantage de recherche est nécessaire pour comprendre les mécanismes physiopathologiques associés. Cette revue résume les connaissances actuelles liées à ce trouble et les différents modèles animaux de l'HTAP disponibles pour la recherche translationnelle.