| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
|---|---|---|---|---|
| 5644976 | Annales de Dermatologie et de Vénéréologie | 2017 | 7 Pages |
Abstract
La PAP appartient au groupe des dermatoses neutrophiliques. Sa physiopathologie complexe est principalement d'origine auto-inflammatoire. Elle est associée à des maladies auto-immunes variées, le plus souvent au lupus érythémateux systémique. Son diagnostic est difficile et repose sur une corrélation anatomoclinique et un examen microbiologique négatif. Le traitement le plus efficace à ce jour reste la corticothérapie par voie générale, mais de nouvelles perspectives thérapeutiques existent comme l'anakinra et les anti-TNF-alpha.
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Dermatology
Authors
C. Schissler, C. Velter, D. Lipsker,