Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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5717296 | Archives de Pédiatrie | 2017 | 5 Pages |
RésuméLes lymphangiomes kystiques sont communément localisés dans la région cervicale, beaucoup plus rarement au niveau abdominal. Leur diagnostic est alors extrêmement difficile en période ante- ou périnatale. Nous rapportons le cas d'un lymphangiome kystique géant du mésocôlon dont le diagnostic a été posé à un jour de vie, chez un enfant suivit avant la naissance pour ce qui avait été pris pour une dilation digestive. L'évolution a été marquée par une tolérance clinique excellente malgré l'absence de régression à 10 mois. Nous discutons les signes anténataux qui doivent faire suspecter le diagnostic et conduire à une imagerie par résonance magnétique (IRM), ainsi que la prise en charge durant la première année de vie.
SummaryCystic lymphangiomas are usually located in the neck region. Less frequently, they can be found in the abdomen. In those cases, pre- and neonatal diagnosis is extremely difficult. We report on the case of a giant mesocolic cystic lymphangioma, diagnosed at birth, in a child who had been monitored during the prenatal period for what was believed to be a digestive dilatation. The progression was marked by excellent tolerance despite a complete lack of regression in the first 10Â months of life. The authors discuss the prenatal signs that should suggest this diagnosis and an MRI, as well as management during the 1st year of life.