Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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6594555 | Comptes Rendus Chimie | 2016 | 9 Pages |
Abstract
Des porphyrines conjuguées à des carbènes N-hétérocycliques 1M avec M = Ni, Cu, Zn et H2 ont été utilisées pour synthétiser des complexes de palladium(II). Ces complexes sont des pré-catalyseurs de la réaction de couplage de Heck entre l'iodobenzène et le styrène à haute température. Malgré des propriétés électroniques similaires entre les ligands 1M, les activités catalytiques dépendent significativement de la présence, ou non, d'un métal central dans la porphyrineâ: une conversion de 80-90% de l'iodobenzène est observée avec les métalloporphyrines (M = Ni, Cu et Zn), tandis qu'une conversion de seulement 30% est observée avec des porphyrines bases libres (M = H2) après 10 heures de réaction. La libération de palladium et son piégeage dans la porphyrine base libre modifie la concentration d'espèces actives de Pd(0) et peut expliquer la plus faible activité catalytique observée.
Keywords
Related Topics
Physical Sciences and Engineering
Chemical Engineering
Chemical Engineering (General)
Authors
Jean-François Lefebvre, Jean-François Longevial, Karine Molvinger, Sébastien Clément, Sébastien Richeter,