Prévalence des anomalies cytogénétiques parentales au cours de l'avortement spontané récurrent : à propos de 168 couples

Les anomalies chromosomiques chez les parents sont des causes évidentes d'avortements spontanés récurrents (ASR). Nous exposons dans cette revue les résultats d'une étude cytogénétique portant sur une cohorte de 168 couples colligés pour au moins deux avortements. La prévalence des anomalies chromosomiques chez les couples à ASR est de 8,92 %, soit 15 sur 168, plus fréquente chez les hommes que les femmes (OR = 2) avec une prédominance des translocations réciproques. Nos résultats soulignent l'importance de l'exploration cytogénétique constitutionnelle des couples aux antécédents de pertes fœtales spontanées à répétition, et ce, dès le second accident. À la lumière de ces résultats, un conseil génétique adapté est proposé, souvent un diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) couplé à une prise en charge par la procréation médicalement assistée (PMA), ou bien, simplement, le diagnostic prénatal (DPN) en cas d'une grossesse évolutive.