Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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8757812 | EMC - Tratado de Medicina | 2018 | 12 Pages |
Abstract
Los trastornos de la hemostasia primaria reúnen un conjunto de anomalÃas plaquetarias, plasmáticas o vasculares, de origen constitucional o adquirido. La intensidad del fenotipo hemorrágico cutaneomucoso es extremadamente variable según la etiologÃa causal y la gravedad del déficit. La exploración biológica inicial se basa en un número limitado de exámenes en busca de una trombocitopenia, una trombocitopatÃa o una enfermedad de Von Willebrand. Según el contexto, son necesarios otros exámenes, a veces muy especializados, de segunda lÃnea para caracterizar una trombocitopatÃa o una trombocitopenia constitucional. El tiempo clÃnico es fundamental para orientar los estudios complementarios.
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Authors
A. (Praticien hospitalier), C. (Assistante hospitalo-Universitaire),