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8763267 Medicina Clínica (English Edition) 2017 9 Pages PDF
Abstract
La aterotrombosis en el síndrome antifosfolípido primario (SAF) y el lupus eritematoso sistémico (LES) constituye una enfermedad de carácter sistémico, en cuyo desarrollo interviene una compleja red de mediadores inmunológicos, procoagulantes, componentes inflamatorios y el estrés oxidativo, todos ellos conducentes a la activación del complemento, el daño endotelial y la activación leucocitaria. Estudios genómicos y epigenéticos han contribuido asimismo a identificar nuevos biomarcadores que, junto a factores de riesgo tradicionales, han permitido delinear nuevos mecanismos patogénicos implicados en el desarrollo de trombosis y enfermedad cardiovascular (CV) en estos pacientes. Actualmente se están estudiando nuevas herramientas terapéuticas para la prevención de la enfermedad CV, tales como las estatinas, los inhibidores del interferón α o la coenzima Q10, entre otros. Los nuevos anticoagulantes orales pueden suponer también avances importantes en el tratamiento de estos pacientes. El presente estudio examina aspectos moleculares y terapéuticos asociados al diagnóstico y el seguimiento de la enfermedad CV en SAF y LES.
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