Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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8763547 | Medicina Clínica (English Edition) | 2017 | 6 Pages |
Abstract
La fibrosis pulmonar idiopática es una neumonÃa intersticial fibrosante asociada al patrón radiológico y/o histológico de la neumonÃa intersticial usual. No se conoce su etiologÃa, aunque es probable que consista en la acción de diversos factores microambientales exógenos y/o endógenos en sujetos con predisposición genética. El diagnóstico se basa en los hallazgos caracterÃsticos en la tomografÃa axial computarizada de alta resolución y biopsia pulmonar en ausencia de enfermedades pulmonares intersticiales de otras causas. La evolución es variable, aunque la supervivencia media es de 2-5 años desde el inicio de los sÃntomas. Los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática pueden presentar complicaciones y comorbilidades, que modifican el curso clÃnico y el pronóstico. En la enfermedad leve-moderada el tratamiento consiste en la administración de fármacos antifibróticos, y en la enfermedad grave, la mejor opción terapéutica es el trasplante pulmonar. En el presente artÃculo, se revisan los aspectos diagnósticos y terapéuticos de la enfermedad.
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Medicine and Dentistry (General)
Authors
Antoni Xaubet, Julio Ancochea, MarÃa Molina-Molina,