Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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8767562 | Revista Médica del Hospital General de México | 2018 | 7 Pages |
Abstract
El mieloma múltiple es la forma más común de las neoplasias malignas de células plasmáticas. Es una enfermedad de los adultos mayores, la media al diagnóstico es de 65 a 70 años y representa del 10 al 15% de todas las neoplasias hematológicas. Es una enfermedad heterogénea donde existe una asociación con factores y caracterÃsticas intrÃnsecas de la enfermedad, tales como las genéticas, las cuales dictan el curso clÃnico del padecimiento. El mieloma múltiple involucra diversas anormalidades en la región variable de la IgH. Los primeros eventos oncogénicos en esta neoplasia ocurren en el centro germinal, al parecer durante el proceso de cambio de clase de isotipo y de hipermutación somática de las células B. Si bien estas mutaciones primarias han sido encontradas en células mielomatosas, estos eventos por sà solos no son suficientes para provocar la patogénesis. Sin embargo, son escasos los genes identificados en este tipo de padecimiento. La expresión de los antÃgenos testiculares de cáncer (ATC) se limita a tejido testicular y a varios tipos de cánceres, en donde ha sido considerada como marcador tumoral, pues están implicados en el pronóstico y seguimiento de la enfermedad, impactando en la supervivencia global y en la enfermedad libre de eventos. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue analizar la expresión de los ATC (MAGEA3, C1, NY-ESO y SSX1) en pacientes diagnosticados con mieloma múltiple de novo que ingresaron al Servicio de HematologÃa del Hospital General de México por medio de RT-PCR. Nuestros resultados comprobaron que existe presencia de dichos genes, por lo que podrÃan estar participando en la resistencia, progresión y supervivencia.
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Authors
A. De la Cruz-Rosas, A. MartÃnez-Tovar, C. Ramos-Peñafiel, R. Cerón-Maldonado, A. GarcÃa-Laguna, I. Mendoza-Salas, E. Miranda-Peralta, J. Collazo-Jaloma, I. Olarte-Carrillo,