Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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8807399 | EMC - Pediatría | 2015 | 8 Pages |
Abstract
Los raquitismos corresponden a anomalÃas de la mineralización ósea de un esqueleto en crecimiento, por oposición a la osteomalacia, que es el trastorno de la mineralización de un hueso adulto. Las etiologÃas son múltiples: raquitismo carencial, raquitismo por anomalÃa genética de la vitamina D (mutación de la 1α-hidroxilasa [CYP27B1] o mutación del receptor de la vitamina D [VDR]) y raquitismo hipofosfatémico (por desregulación de la vÃa del factor de crecimiento fibroblástico 23 [FGF23]). El objetivo de esta actualización es reseñar las principales caracterÃsticas clÃnicas y biológicas que permiten distinguir estas diversas formas de raquitismo y después desarrollar los principios terapéuticos. En un futuro cercano, es probable que el enfoque terapéutico del raquitismo hipofosfatémico se modifique gracias a los anticuerpos anti-FGF23 (en proceso de evaluación en ensayos internacionales de fase III).
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Pathology and Medical Technology
Authors
J. Bacchetta,