Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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8834482 | Journal of Coloproctology | 2017 | 5 Pages |
Abstract
A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara caracterizada pela proliferação de células de Langerhans no corpo. A doença afeta principalmente os homens, predominantemente na infância. Placas ulceradas são uma das formas cutâneas de apresentação. A confirmação diagnóstica é feita através de análise imuno-histoquÃmica. Como opções terapêuticas, corticosteroides tópicos e quimioterapia são boas escolhas. O caso aqui relatado é de um paciente do sexo masculino, com idade de 14 anos, com ulceração perianal. Ele consultou um coloproctologista, que realizou uma biópsia da região e iniciou o tratamento com aplicações locais de triancinolona. A análise imunohistoquÃmica diagnosticou histiocitose de células de Langerhans. Outros exames revelaram diabetes insipidus, lesões osteolÃticas no crânio e nos membros inferiores, aumento do fÃgado e alterações encefálicas. A quimioterapia foi iniciada com vimblastina, com melhora significativa das lesões.
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Health Sciences
Medicine and Dentistry
Surgery
Authors
Bruno Lorenzo Scolaro, Gustavo Becker Pereira, Daniel Cury Ogata, Fernanda Souto Padrón Figueiredo Vieira da Cunha, Ana Cristina Martins Effting, Rafael Oselame Guanabara,