Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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9272574 | Revue du Rhumatisme | 2005 | 9 Pages |
Abstract
Les cristaux d'urate monosodique (UMS) et de pyrophosphate de calcium dihydraté (PPCD) sont responsables d'une inflammation synoviale aiguë et participent aussi à la dégradation ostéocartilagineuse. Ils activent de nombreuses de signalisation intracellulaire qui conduisent à l'activation et au recrutement cellulaire. Certaines voies sont activées par les deux types de microcristaux alors que d'autres sont plus particulièrement activées par un type précis de cristal selon la cellule en cause, qu'il s'agisse de polynucléaires neutrophiles, de monocytes, de macrophages, de fibroblastes synoviaux, de cellules endothéliales ou de chondrocytes. Les cascades de protéines activées impliquent des protéines liées ou proches de la membrane cytoplasmique (complexe FAK, Src tyrosine kinases) mais aussi les voies des MAPK kinases et de NF-kB, à l'origine d'une production de NO, de prostaglandines et de cytokines, et d'une activation de protéases. Cette revue de la littérature va aussi porter sur les cibles thérapeutiques potentielles que constituent les voies de signalisation décrites.
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Health Sciences
Medicine and Dentistry
Immunology, Allergology and Rheumatology
Authors
Ru Liu-Bryan, Frédéric Lioté,