Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
---|---|---|---|---|
9302617 | La Presse Médicale | 2005 | 4 Pages |
Abstract
Points essentialsâLe pied de Morton est un syndrome héréditaire caractérisé par un premier métatarsien court, un déplacement postérieur des sésamoïdes et une hypertrophie du second métatarsien entraînant une surcharge sur la tête de ce second métatarsien.âDes callosités apparaissent sous le second métatarsien. Des douleurs et une fragilité sont généralement ressenties à la base des 2 premiers métatarsiens et au niveau de la tête du second. Les douleurs (métatarsalgies) peuvent être invalidantes.âLe traitement conservateur consiste à placer un support flexible sous le premier métatarsien et l'orteil de façon à augmenter la mobilité et la répartition du poids le long de la première articulation métatarso-phalangienne et de l'hallux.âLe traitement chirurgical consiste à réséquer une petite partie de l'os d'une ou deux articulations afin de raccourcir l'orteil à la longueur désirée. Il est aussi possible de placer un implant de silicone afin de rallonger les orteils trop courts.
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Medicine and Dentistry (General)
Authors
P. Decherchi,