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9302995 La Presse Médicale 2005 8 Pages PDF
Abstract
Points essentiels●Les surcharges en fer peuvent avoir des effets défavorables sur la santé à des niveaux inférieurs à ceux observés dans les hémochromatoses génétiques.●Les hémochromatoses génétiques, caractérisées par un coefficient de saturation de la sidérophiline (CSS) supérieur à 45 %, sont liées la plupart du temps à une homozygotie C282Y au niveau du gène HFE.●Néanmoins, le phénotype est également modulé par les mutations de gènes plus récemment découverts (ferroportine, hémojuvéline, hepcidine, récepteur de la transferrine, etc.) ainsi que par des facteurs d'environnement (alcool, hépatites, régime alimentaire, pertes sanguines).●Les surcharges chroniques en fer non hémochromatosiques sont caractérisées par une hyperferritinémie sans augmentation du CSS telle qu'on les rencontre dans l'hépatosidérose dysmétabolique.●La présence d'une hyperferritinémie est corrélée à l'incidence du diabète de type 2 dans des études prospectives et associée à la présence d'une hypertension, d'une dyslipidémie, de troubles de tolérance glucidiques, d'une surcharge pondérale abdominale et d'un syndrome métabolique.●L'hyperferritinémie n'est pas nécessairement synonyme de surcharge en fer et pourrait être un simple marqueur de l'insulinorésistance.
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Authors
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