Neutron diffraction analysis of the first stable hydride derivative of a divalent group-14 metal

L'étude d'un monocristal par diffraction de neutrons à 20 K a révélé de manière précise les positions des ligands hydrures dans le premier hydrure stable d'un métal divalent du groupe 14, [2,6-Trip2C6H3Sn(μ-H)]2·4C6H6, Trip = 2,4,6-tri-isopropylphényl [B. E. Eichler, P. P. Power, J. Am. Chem. Soc. 122 (2000) 8785]. À l'état solide, ce complexe dimère présente une géométrie C2htrans, avec deux hydrures pontants (Sn-H 1.943(7) Å, ∠C-Sn-H 92.4(2)°, ∠Sn-H-Sn′ 106.9(3)°, ∠H-Sn-H′ 73.1(3)°). L'encombrement stérique provoqué par chaque ligand Trip stabilise les liaisons Sn-H. Chaque centre Sn porte une paire d'électrons célibataires et, comme déterminé précédemment par diffraction aux rayons X et reporté par Eichler et Power, la coordination de l'étain est pyramidale, la somme des angles formés par les trois liaisons autour de l'étain étant égale à 257o. A notre connaissance il s'agit de la première étude par diffraction de neutrons d'un hydrure d'étain à l'état de complexe. Les mesures de diffraction de neutrons ont été obtenues en utilisant le diffractomètre SCD de la source de neutrons pulsée par spallation (IPNS) à Argonne, grâce à la méthode du temps de vol Laue. Pour citer cet article : T.F. Koetzle et al., C. R. Chimie 8 (2005).