کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
1913048 1535100 2016 3 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Reaction time and rhythm of movement in Huntington's disease
ترجمه فارسی عنوان
زمان واکنش و ریتم حرکتی در بیماری هانتینگتون
کلمات کلیدی
بیماری هانتینگتون؛ کندی؛ کندی حرکتی؛ زمان واکنش. دقت زمان بندی سرعت؛ آزمون های شناختی؛ آزمون استروپ
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1.مقدمه

2. نمونه ها و روش ها

3.نتایج

جدول 1. نتایج جهانی

جدول 2. زمان واکنش (RT) و همبستگی دقت زمانبندی خودگام (SPTP)

4.بحث

شکل 1. نمودار پراکندگی نشان دهنده همبستگی بین زمان واکنش و توان عملکردی کل (TFC) است. ضریب همبستگی اسپیرمن و مقادیر p داده شده است. 





 
ترجمه چکیده
بیماری هانتیگتون (HD) با چندین هایپرکینزی مشخص می شود، هرچند که کندی حرکت نیز یکی اصول دیگر در این بیماری است. علاوه بر این، حرکات زمان دار خود گام نیز در HD مختل می شود، که ممکن است بر چندین حرکات آگاهانه ریتمیک مانند راه رفتن نیز تأثیر بگذارد. کندی حرکت را می توان با مقیاس های کلینیکی مثل مقیاس رتبه بندی یکپارچۀ بیماری هانتینگتون (UHDRS) و آزمون زمان اندازه گرفت، اما با الگوی زمان واکنش هم می توان اینکار را انجام داد. ما RT را به عنوان یک مقیاس کندی حرکت در 30 بیمار از نظر ژنتیکی مبتلا به بیماری هانتینگتون و 24 مورد کنترل بررسی کردیم. ما همچنین با استفاده از یک برنامه نرم افزاری ساده که توسط گروه ما طراحی شده بود، دقت زمان دار خود گام را (SPTP) ارزیابی کردیم. ارزیابی بالینی با توجه به UHDRS، شامل بخش حرکتی، ظرفیت عملکردی کل (TFC) و بخش شناختی (آزمون روایی کلامی، ارقام نمادین و آزمون استروپ) انجام شد. میانگین مقادیر به دست آمده برای RT و SPTP در HD نسبت به گروه شاهد (0005/0>P) متفاوت بود. همبستگی آماری معنی داری بین نمرات RT و TFC (005/0>p، 57/0-=rs همبستگی اسپیرمن( و همچنین بین مقادیر SPTP و نمرات TFC (05/0>P، 40/0-=rs همبستگی اسپیرمن) ،pb 0.05 همبستگی اسپیرمن) مشاهده شد. علاوه بر این، RT و SPTP به طور معنی داری با نمرات شناختی (از جمله ارقام نمادین ، روایی کلامی و آزمون استروپ) ارتباط دارد. آزمون های ساده ای نظیر RT و SPTP یک ارزیابی عملی از اختلال حرکتی در مقیاس های حاصل HD فراهم می آورند که با ارزیابی بالینی و ناتوانی عملکردی مرتبط است
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
چکیده انگلیسی


• Motor slowness is a cardinal symptom in Huntington disease (HD).
• The use reaction time (RT) and self-paced timing precision (SPTP) is abnormal in HD compared with controls.
• Simple and methods such as RT and SPTP can be of help to follow-up of patients with HD.
• This standardized testing protocol could be used for early clinical HD trials.

Huntington disease (HD) is characterized by several hyperkinesias though motor slowness is also another cardinal in this disease. In addition, self-paced timing movements are also disturbed in HD, which may also affect several rhythmic voluntary movements such as gait. Motor slowness can be measured with clinical scales such as the Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) and timed tests, but also with the reaction time (RT) paradigm.We evaluated RT as a measure of motor slowness in 30 patients with genetically confirmed Huntington's disease and 24 control subjects. We also evaluated self-paced timing precision (SPTP) by applying a simple software program devised by our group. Clinical assessment was performed according to the UHDRS, including motor section, total functional capacity (TFC) and cognitive section (verbal fluency test, symbol digit, and Stroop test)The mean values obtained for RT and SPTP were statistically different in HD as compared with those from controls (p < 0.0005). We observed a statistically significant correlation between RT and TFC scores (rs = − 0.57, p < 0.005 Spearman's correlation) and also between SPTP values and TFC scores (rs = -0.40, p < 0.05 Spearman's correlation). In addition, RT and SPTP significantly correlated with cognitive scores (including digit symbol, verbal fluency and Stroop tests).Simple tests such as RT and SPTP provide an objective evaluation of motor impairment in HD yielding measures that correlate with clinical assessment and functional disability.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 362, 15 March 2016, Pages 115–117
نویسندگان
, , , , , ,