Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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1126149 | Revista Portuguesa de Cardiologia | 2014 | 4 Pages |
Abstract
O feocromocitoma é um tumor raro produtor de catecolaminas, que se descobre incidentalmente em 50% dos casos. Os autores apresentam o caso clÃnico de um homem de 44 anos de idade, com história de palpitações paroxÃsticas. O ECG basal, o ecocardiograma transtorácico e a prova de esforço não demonstraram alterações de relevo. O Holter de 24 h revelou fibrilhação auricular paroxÃstica. Após terapêutica antiarrÃtmica, o doente manteve-se sintomático, pelo que foi orientado para estudo eletrofisiológico e ablação da fibrilhação auricular, tendo iniciado hipocoagulação oral pré-procedimento. No perÃodo pós-ablação, ainda hipocoagulado, referiu hematoespermia. O estudo imagiológico abdomino-pélvico revelou uma massa de 10 cm na glândula suprarrenal esquerda, predominantemente cÃstica, compatÃvel com feocromocitoma, diagnóstico que foi confirmado após testes bioquÃmicos (elevação das metanefrinas urinárias e das catecolaminas plasmáticas). A cintigrafia corporal com metaiodobenzilguanidina confirmou doença localizada na glândula suprarrenal, excluindo outros focos de captação. Após preparação pré-operatória adequada, procedeu-se à resseção cirúrgica da massa gigante com sucesso e sem complicações.
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Health Sciences
Medicine and Dentistry
Cardiology and Cardiovascular Medicine
Authors
Carlos Galvão Braga, SÃlvia Ribeiro, Juliana Martins, Carina Arantes, VÃtor Ramos, João Primo, Sónia Magalhães, Adelino Correia,