Synthesis and in silico studies of pyrrolidine sulfonamide based dipeptides as β-gluscosidase inhibitors

Une série nouvelle de dérivés pyrrolidine sulfonamide a été conçue, synthétisée et testée in silico pour leur activité inhibitrice β-gluscosidase. Les résultats montrent que les dérivés pyrrolidine possèdent une efficacité inhibitrice modérée contre la β-gluscosidase humaine. Les relations structure-activité ont également été brièvement discutées. Les études indiquent que les composés de la série B possédant un reste imidazole sulfonyle sont les plus puissants inhibiteurs par comparaison aux autres composés étudiés.