Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
---|---|---|---|---|
2478146 | Annales Pharmaceutiques Françaises | 2012 | 7 Pages |
Abstract
Une méthode de dosage par CLHP-UV a été développée afin de déterminer la stabilité de solutions d'éribuline prêtes à l'emploi conservées dans différentes conditions. La linéarité, la précision, l'exactitude et la robustesse de la méthode ont été validées. Les situations suivantes ont été étudiées : seringues de 3 mL en polypropylène à la concentration de 440 μg/mL, ou poches de 50 mL en polyoléfine à des concentrations de 15,4 et 43,3 μg/mL. La stabilité des flacons entamés a également été évaluée. Les conditions de conservation de ces solutions étaient les suivantes : 4 °C dans un réfrigérateur ; 20 °C exposé à la lumière artificielle et 20 °C à l'abri de la lumière. L'éribuline a aussi été soumise à une dégradation forcée par hydrolyse, oxydation, photolyse et chauffage. Le temps de rétention de l'éribuline était de 4,9 minutes. Les solutions d'éribuline stockées à des concentrations retrouvées cliniquement et contenues dans des flacons préalablement percutés, seringues ou poches, sont physiquement et chimiquement stables au moins 14 jours au réfrigérateur ou à 20 °C exposé ou non à la lumière artificielle. Une dégradation de l'éribuline n'est observée que dans des conditions de stress avec un oxydant.
Related Topics
Health Sciences
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Drug Discovery
Authors
S. Poujol, M. Dell'ova, K. Bekhtari, F. Bressolle, F. Pinguet,