| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
|---|---|---|---|---|
| 2478248 | Annales Pharmaceutiques Françaises | 2011 | 8 Pages |
Abstract
La particulière conformation anatomique et physiologique de l'Åil fait de cet organe un réel défi pour la technologie pharmaceutique. La présence de barrières protectrices très efficaces (les membranes conjonctivale et cornéenne) et de mécanismes protecteurs (clignement, drainage nasolacrymal) rend cet organe particulièrement inaccessible pour la thérapie locale. Pour faire face à ces problèmes, plusieurs stratégies ont été développées. Certaines formulations sur le marché ou encore en développement clinique sont composées d'émulsions ou de systèmes colloïdaux qui ont le but d'améliorer le temps de résidence précornéenne et la pénétration de la cornée. De cette façon, la biodisponibilité du principe actif peut être augmentée après instillation. Après avoir fourni une vue d'ensemble des développements les plus récents dans la formulation de la ciclosporine A, une nouvelle formulation micellaire de ciclosporine A pour les applications ophtalmiques obtenue par l'utilisation du copolymère méthoxy-poly(éthylène glycol)-hexylsubstituted poly(lactides) sera présentée.
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Drug Discovery
Authors
C. Di Tommaso, F. Behar-Cohen, R. Gurny, M. Möller,