Biomarqueurs aux phases précoces de développement dans la maladie d'Alzheimer

Le développement clinique de médicaments disease-modifiers dans la maladie d'Alzheimer se heurte à des difficultés méthodologiques dont témoignent plusieurs échecs récents de médicaments en phase III. Compte-tenu des enjeux financiers inhérents au passage en phase III et du risque d'investir en pure perte de l'énergie pour l'évaluation d'un mauvais candidat-médicament, la question cruciale reste la décision de go/no go entre la phase II et la phase III dont l'objectif est certes de sélectionner une molécule susceptible d'être efficace en phase III mais plus encore d'écarter d'un développement ultérieur les candidats aux effets insuffisants. Aucun consensus n'existe aujourd'hui sur la meilleure conception possible des études de phase II pour tenter d'éclairer au mieux la décision de go/nogo. Les difficultés de choix de la meilleure conception d'étude concernent tout aussi bien la population-cible, les critères de jugement en particulier le recours à des biomarqueurs, le plan expérimental ou la durée des études. L'objet de la Table Ronde (TR) a été de rassembler les points de vue d'experts français issus du monde académique, industriel ou réglementaire afin d'arriver à une proposition consensuelle sur la meilleure conception possible que devraient utiliser les études de phase II dans la maladie d'Alzheimer.