Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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2579389 | Thérapie | 2009 | 5 Pages |
Abstract
Le travail de la table ronde (TR) nâ¦1 « Pertinence des critères d'évaluation dans les essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer » a utilisé comme fil conducteur le guideline publié en juillet 2008 par l'EMEA (European Medicines Agency) pour le développement des médicaments dans la maladie d'Alzheimer et autres démences, et a porté principalement sur deux des trois indications thérapeutiques recensées dans le guideline - les traitements symptomatiques et les médicaments modifiant le cours évolutif de la maladie - à l'exclusion de l'approche de prévention primaire. La discussion s'est focalisée sur deux aspects principaux : l'amélioration de la sélection des patients dans les essais cliniques et les critères de jugements cliniques et les biomarqueurs. Les suggestions suivantes ont été formulées :
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Health Sciences
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (General)
Authors
Philippe Truffinet, Régis Bordet, Joël Ménard, les participants à la table ronde nâ¦1 de Giens XXIV les participants à la table ronde nâ¦1 de Giens XXIV,