Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
---|---|---|---|---|
2579541 | Thérapie | 2007 | 8 Pages |
Abstract
Les récepteurs nucléaires PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptors) représentent un facteur important de stimulation directe ou indirecte de la fonction vasculaire en modifiant l'expression des gènes. De fait, l'activation des PPAR induit des effets bénéfiques non seulement sur la tolérance au glucose et le métabolisme des lipides mais également sur la fonction endothéliale et l'inflammation artérielle. Les molécules actuellement disponibles sont les agonistes PPAR tels que les fibrates (PPARα) et les thiazolidinediones (PPARγ) capables de modifier le processus d'athérosclérose particulièrement chez les sujets présentant un syndrome métabolique et atteints de diabète de type 2. Cette revue a pour but de souligner l'émergence des effets bénéfiques de l'utilisation des agonistes PPAR dans la prévention et le traitement de l'athérosclérose chez ces patients à haut risque.
Related Topics
Health Sciences
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (General)
Authors
Bart Staels,