Family History of Sudden Death Should Be a Primary Indication for Implantable Cardioverter Defibrillator in Hypertrophic Cardiomyopathy

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the leading cause of sudden death in young patients. A number of noninvasive clinical markers, including family history, have formed the basis for a risk stratification strategy aimed at identifying high-risk patients with HCM. The observation that sudden death can occur in multiple relatives of the same family, and clinical studies in which a family history of HCM-related sudden death emerges as an independent predictor of sudden death, support the principle that family history should be considered a risk factor which, in the appropriate clinical scenario, can form the basis for recommending prophylactic implantable cardioverter defibrillator therapy.

RésuméLa cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la cause principale de mort subite chez les jeunes patients. Plusieurs marqueurs cliniques non invasifs dont les antécédents familiaux, ont constitué la base d’une stratégie de stratification du risque visant la détection des patients atteints de CMH exposés à un risque élevé. L’observation selon laquelle la mort subite peut survenir chez de nombreux membres de la même famille, et les études cliniques selon lesquelles les antécédents familiaux de mort subite liée à la CMH apparaissent comme des prédicteurs indépendants de mort subite soutiennent le principe que les antécédents familiaux devraient être considérés comme des facteurs de risque qui, selon le scénario clinique approprié, peuvent constituer la base de la recommandation d’un traitement prophylactique à l’aide d’un défibrillateur cardioverteur implantable.