Angiographic results of the cobalt chromium Vision and Mini-Vision stents

BackgroundDrug-eluting stents (DES) have been shown to reduce repeat revascularizations compared with their bare-metal stent (BMS) platforms. Modern BMS may be associated with better angiographic results compared with the older BMS platforms. In the Basel Stent Kosten Effektivitats Trial (BASKET), target vessel revascularization after six months was nonsignificantly different between DES and BMS with clinical follow-up.ObjectivesTo evaluate angiographic results of the cobalt chromium Vision and Mini-Vision stents (Abbott Vascular, USA).MethodsA total of 247 consecutive patients with 293 de novo lesions in native coronary arteries were treated with cobalt chromium Vision (n=184; stent diameter 2.75 mm to 4.0 mm) or Mini-Vision stents (n=109; stent diameter 2.0 mm to 2.5 mm), and scheduled for six months of angiographic follow-up. The primary end point was in-stent late loss after six months.ResultsAcute coronary syndromes were present in 83.4% (n=206) of patients. The preinterventional reference diameter of Vision stents was 2.70±0.34 mm and for Mini-Vision stents, it was 2.13±0.27 mm (P<0.001). Clinical and angiographic follow-up was 98.0% and 51.2%, respectively. In the Vision group, in-stent late loss was 0.64±0.67 mm and the binary restenosis rate was 17.9%. In the Mini-Vision group, in-stent late loss was 0.82±0.71 mm and the restenosis rate was 45.4%. No difference in occurrence of restenosis within the segments proximal or distal to the stent was observed. The restenotic pattern was predominantly focal with a short length of 7.9±4.4 mm.ConclusionsThe use of the cobalt chromium Vision stent for the treatment of de novo lesions was associated with a low late loss and binary angiographic restenosis rate.

HistoriqueIl est démontré que les endoprothèses à élution de médicament (EÉM) réduisent les revascularisations répétées par rapport aux endoprothèses à métal nu (EMN) Les EMN modernes peuvent s’associer à de meilleurs résultats angiographiques que les anciennes. Dans l’essai Basel Stent Kosten Effektivats (BASKET), la différence de revascularisation des vaisseaux cibles n’était pas significative entre les EÉM et les EMN au bout d’un suivi clinique de six mois.ObjectifsÉvaluer les résultats angiographiques des endoprothèses de cobalt-chrome Vision et Mini-Vision (Abbott Vascular, États-Unis).MéthodologieAu total, 247 patients consécutifs ayant 293 lésions de novo dans des artères coronaires natives étaient traités au moyen d’endoprothèses de cobalt-chrome Vision (n=184; diamètre de l’endoprothèse : 2,75 mm à 4,0 mm) et Mini-Vision (n=109; diamètre de l’endoprothèse : 2,0 mm à 2,5 mm) et devaient profiter d’un suivi angiographique de six mois. Le point d’aboutissement primaire était une perte tardive de l’endoprothèse au bout de six mois.RésultatsOn remarquait des syndromes coronariens aigus chez 83,4% (n=206) des patients. Le diamètre de référence préinterventionnel des endoprothèses Vision était de 2,70±0,34 mm et des endoprothèses Mini- Vision, de 2,13 ± 0,27 mm (P < 0,001). Le suivi clinique et angiographique était de 98,0% et de 51,2%, respectivement. Au sein du groupe Vision, la perte tardive de l’endoprothèse était de 0,64±0,67 min et le taux de resténose binaire, de 17,9%. Dans le groupe Mini-Vision, la perte tardive de l’endoprothèse était de 0,82 ± 0,71 min et le taux de resténose binaire, de 45,4%. On n’a observé aucune différence des occurrences de resténose dans les segments proximaux ou distaux de l’endoprothèse. Le motif de resténose était surtout focal, d’une courte longueur de 7,9 ± 4,4 mm.ConclusionsL’utilisation d’endoprothèses de cobalt-chrome Vision pour le traitement de lésions de novo s’associait à un taux peu élevé de perte tardive et de resténose angiographique binaire.