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3018807 Revista Española de Cardiología (English Edition) 2009 5 Pages PDF
Abstract

Reoperation of patients with perivalvular leaks due to heart failure or hemolysis is associated with increased morbidity and mortality. Percutaneous closure using an Amplatzer device offers a promising alternative. We describe our initial experience between 2004 and 2006, during which we used an Amplatzer device in 8 patients for the percutaneous closure of perivalvular leaks (4 aortic and 4 mitral). The patients were all symptomatic and had a high surgical risk. Device placement was successful in all patients with mitral leaks and in 3 with aortic leaks. There were no periprocedural complications. With 4 of the 7 (57%) device placements, there was a significant reduction in the degree of regurgitation and, at 12-month follow-up, only these 4 patients showed clinical improvements. Of the other 3, 1 required reoperation and 2 died of non-cardiovascular causes. Percutaneous closure of perivalvular leaks was feasible and safe and can be regarded as a treatment option in patients with a high surgical risk.

La reintervención de los pacientes con fugas perivalvulares por insuficiencia cardiaca o hemolisis está asociada a una elevada morbimortalidad. La utilización percutánea de los dispositivos Amplatzer supone una alternativa atractiva.Presentamos nuestra experiencia inicial: entre 2004 y 2006 realizamos cierre percutáneo con dispositivo Amplatzer a 8 pacientes con fugas perivalvulares (4 aórticas y 4 mitrales), sintomáticos y con alto riesgo quirúrgico. La implantación del dispositivo fue posible en todas las mitrales y en 3 aórticas. No hubo complicaciones durante el procedimiento. En 4 (57%) de los 7 implantes se logró una reducción significativa del grado de regurgitación y, tras 12 meses de seguimiento, solamente estos pacientes mejoraron clínicamente. De los 3 restantes, 1 paciente precisó reintervención y 2 fallecieron por causa no cardiovascular.El tratamiento percutáneo de las fugas perivalvulares es factible y seguro y puede considerarse como una opción terapéutica en subgrupos de alto riesgo quirúrgico.

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