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3253465 Annales d'Endocrinologie 2007 5 Pages PDF
Abstract
Les tumeurs endocrines fonctionnelles du pancréas s'intégrant dans une néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1) sont rares. Le cas présenté ici est celui d'une patiente de 27 ans avec une tumeur neuroendocrine symptomatique de type vipome. Le diagnostic précis de la tumeur neuroendocrine s'est avéré difficile malgré les multiples moyens à disposition. L'intérêt de ce cas est double : d'une part, il s'agit de la présence exceptionnelle d'un vipome avec sécrétion inappropriée de calcitonine dans une NEM 1, d'autre part, ce cas permet de mettre en évidence l'apport et les limites de chaque méthode diagnostique dans ce groupe hétérogène que forment les tumeurs neuroendocrines.
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Authors
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