Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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5559120 | Thérapie | 2017 | 12 Pages |
Abstract
L'individualisation des traitements est particulièrement indiquée en oncologie, car les médicaments utilisés, en particulier les chimiothérapies, présentent un index thérapeutique étroit. La pharmacogénétique (PG) peut présenter un intérêt majeur en routine clinique pour l'optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Cette revue présente l'intérêt des analyses de PG pour quelques applications principales : génotypage de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) pour les fluoropyrimidines (5-fuorouracil, capécitabine), de l'UDP glucuronosyltransférase (UGT1A1) pour l'irinotécan et de la thiopurine S-méthyltransférase (TPMT) pour les médicaments thiopuriniques. En fonction du niveau de preuve, le Réseau national de pharmacogénétique (RNPGx) a attribué trois niveaux de recommandation en faveur de ces tests pharmacogénétiques : « test indispensable », « conseillé » et « éventuellement utile ». D'autres applications, dont le niveau de preuve est encore discuté seront évoquées dans la dernière partie de cet article.
Related Topics
Health Sciences
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (General)
Authors
Sylvie Quaranta, Fabienne Thomas,