Pharmacogénétique en cardiovasculaire : état des connaissances et des pratiques - recommandations du Réseau national de pharmacogénétique (RNPGx)

L'utilisation de marqueurs génomiques pour prédire la réponse individuelle à certains médicaments permet d'optimiser la prise en charge thérapeutique en améliorant leur efficacité et/ou en minimisant leurs effets secondaires. Des polymorphismes génétiques sont impliqués dans la variabilité interindividuelle du métabolisme, du transport ou de la pharmacodynamie de classes thérapeutiques majeures à visée cardiovasculaire. Ceux-ci comprennent des polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) ayant un impact clinique chez les patients recevant des traitements anticoagulants oraux, antiagrégants plaquettaires et les statines. Sur la base d'éléments cliniques pertinents concernant l'utilisation de tests génétiques dans la prise en charge thérapeutique des maladies cardiovasculaires avec ces médicaments, cet article présente les principales analyses actuellement proposées en pratique clinique.