Hypereosinophilic Syndrome as a Rare Cause of Reversible Biventricular Heart Failure

Le syndrome hyperéosinophilique est une entité rare qui peut être secondaire à une production excessive de cytokines éosinophilopoïétiques ou se déclarer en tant que maladie idiopathique. L'atteinte cardiaque est fréquente et se divise en trois stades; son stade ultime est non réversible et conduit à une insuffisance cardiaque grave. Il est essentiel que ce syndrome soit détecté et traité tôt. C'est pourquoi le dépistage du gène de fusion FIP1L1-PDGFRA a récemment été ajouté à l'algorithme diagnostique. Les patients porteurs de cette mutation courent un risque accru d'atteinte cardiaque et répondent généralement au traitement par le mésylate d'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase.