Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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5877067 | Canadian Journal of Cardiology | 2015 | 10 Pages |
Abstract
L'hypertension pulmonaire (HP) secondaire à l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEP) est une cause d'HP de plus en plus reconnue en raison de l'épidémie émergente d'ICFEP. On connaît mal les mécanismes sous-jacents de la pathogenèse de l'HP associée à l'ICFEP, mais la présence d'une HP et d'une dysfonction ventriculaire droite lors d'ICFEP concourt à un mauvais pronostic. Actuellement, on ignore si l'HP est seulement un marqueur de la gravité de la maladie sous-jacente ou si elle pourrait être une cible de traitement lors d'ICFEP. Bien que l'HP-ICFEP et l'hypertension artérielle pulmonaire partagent plusieurs caractéristiques cliniques, il existe peu de données probantes appuyant l'utilisation de traitements spécifiques de l'hypertension artérielle pulmonaire lors d'HP-ICFEP. Ici, nous passons en revue la classification des maladies, l'épidémiologie, la physiopathologie proposée et les traitements de l'HP-ICFEP. Les limites de notre compréhension soulignent qu'il est urgent de faire d'autres recherches pour élucider la pathogenèse de l'HP associée à l'ICFEP et mettre au point de nouveaux traitements pour ce syndrome complexe.
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Cardiology and Cardiovascular Medicine
Authors
Thenappan MD, Kurt W. MD, PhD, Rebecca MD, Sanjiv J. MD,