Hemodynamics Should Be the Primary Approach to Diagnosing, Following, and Managing Pulmonary Arterial Hypertension

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie cardiopulmonaire, est un état très morbide qui est caractérisé par le remodelage plexogène des artérioles pulmonaires. Notamment, la gravité de la HTAP corrèle inversement avec le débit cardiaque et directement avec la résistance vasculaire pulmonaire et la pression auriculaire droite, ce qui illustre l'importance de mesurer avec précision l'hémodynamique pour définir le profil clinique des patients. La technologie non effractive actuellement disponible offre seulement des estimations hémodynamiques. En revanche, le cathétérisme cardiaque droit est la procédure diagnostique de principe de la HTAP qui est requise pour : 1) exclure définitivement les autres maladies vasculaires pulmonaires; 2) quantifier l'hémodynamique au début, après le test de vasoréactivité ou en réponse au traitement pour pronostiquer l'évolution et guider l'escalade thérapeutique.