| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
|---|---|---|---|---|
| 8678302 | Revista Portuguesa de Cardiologia (English Edition) | 2017 | 11 Pages |
Abstract
A penetrância de MCH em crianças com fenótipo normal à apresentação foi de 28% após 3,5 anos de seguimento. Tal sublinha a importância da avaliação longitudinal dos portadores de mutação de genes sarcoméricos, independentemente da presença de fenótipo patológico.
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Health Sciences
Medicine and Dentistry
Cardiology and Cardiovascular Medicine
Authors
Bárbara Cardoso, Inês Gomes, Petra Loureiro, Conceição Trigo, Fátima F. Pinto,