Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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8924035 | ClÃnica e Investigación en Arteriosclerosis (English Edition) | 2017 | 12 Pages |
Abstract
La hipercolesterolemia familiar (HF) es el trastorno genético más prevalente en edad pediátrica; sin embargo, en la inmensa mayorÃa de los casos pasa totalmente desapercibida. La elevación del colesterol ligado a las lipoproteÃnas de baja densidad presente desde el nacimiento comportará el desarrollo silente de arteriosclerosis de forma precoz. Este hecho podrá manifestarse en forma de enfermedad coronaria antes de los 20 años en la HF homocigota o en la edad media de la vida en la HF heterocigota. A pesar de las evidencias cientÃficas, no existe un acuerdo común de cómo y cuándo se debe hacer el cribado, hecho que se pone de manifiesto al revisar las diferentes guÃas de consenso de expertos. La historia familiar de enfermedad cardiovascular prematura, junto con la presencia de hipercolesterolemia en uno de los progenitores, es crucial en la detección y el diagnóstico. Alcanzar los objetivos terapéuticos desde edades tempranas es un elemento clave en el pronóstico, aunque sigue siendo un tema de amplio debate. El primer eslabón del tratamiento siempre serán las recomendaciones de hábitos de vida cardiosaludables. En la actualidad, existe controversia sobre a qué edad se debe iniciar el tratamiento farmacológico, siendo las estatinas el fármaco de primera elección. En este artÃculo se revisan las recomendaciones actuales de las guÃas de consenso de expertos en el manejo del niño y adolescente con HF, asà como las nuevas terapias emergentes.
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Cardiology and Cardiovascular Medicine
Authors
Núria Plana, Cèlia RodrÃguez-Borjabad, Daiana Ibarretxe, LluÃs Masana,