Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
---|---|---|---|---|
9027415 | Thérapie | 2005 | 4 Pages |
Abstract
Dès lors qu'un nouveau médicament est susceptible d'être commercialisé, la question de l'évaluation du progrès thérapeutique se pose en deux temps. Tout d'abord quelle est la quantité de progrès thérapeutique attendu ? Ce premier temps nécessite de confronter aux besoins thérapeutiques les résultats issus des études cliniques sur lesquelles reposent l'autorisation de mise sur le marché, afin d'anticiper le progrès thérapeutique attendu. Ensuite survient l'évaluation du progrès thérapeutique effectif. Celui-ci s'inscrit dans le suivi de l'usage du médicament, et sera issu de données d'observations en population. Destiné à être confronté au pari et aux incertitudes initiales (en termes de bénéfice et de risque), ces objectifs et les méthodes mises en oeuvre doivent être déterminés avant que le médicament ne soit mis à la disposition de la collectivité.
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (General)
Authors
Didier Guillemot, Georges France, Pierre Fender,