| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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| 1105134 | Transfusion Clinique et Biologique | 2014 | 4 Pages |
Purpose of the studyThe aim of this study was to investigate RHD alleles among Tunisian blood donors with D-negative phenotype and positive for C and/or E antigen.Patients and methodsA total of 100 D-negative and C/E+ samples were analyzed by RHD genotyping using an initial test for RHD exon 10. In case of a positive reaction, further molecular investigations including real time quantitative PCR, allele specific PCR and nucleotide sequencing were done to elucidate the RHD involved mechanisms.ResultsSeventy-five percent of the studied samples lacked the RHD gene. Twenty-three percent carried the hybrid RHD-CE-D alleles (16 RHD-CE(3-7)-D, 5 RHD-CE(4-7)-D, 1 RHD-CE(4-8)-D, 1 RHD-CE(3-8)-D) and 2% were weak D (1 weak D type 1 and 1 weak D type 5).ConclusionOur study proved the high frequency of RHD gene among serologically D-negative samples, positive for C and/or E antigen. Thus achieving systematically RHCE phenotyping in all transfusion centers on the Tunisian territory and considering blood donated from D-negative C/E+ persons as D-positive will be recommended to reduce anti-D allo-immunization.
RésuméBut de l’étudeLe but de cette étude est de dépister les allèles RHD chez des donneurs de sang tunisiens de phénotype D-négatif ayant l’antigène C et/ou E positif.Patients et méthodesUn total de 100 échantillons de phénotype D-négatif et C/E+ ont été analysés par génotypage RHD en utilisant un test initial ciblant l’exon 10 du gène RHD. En cas de réaction positive, d’autres investigations moléculaires incluant une PCR quantitative en temps réel, une PCR allèle spécifique et un séquençage ont été réalisées afin d’élucider le mécanisme moléculaire impliqué.RésultatsSoixante-quinze pour cent des échantillons étudiés avaient une délétion totale du gène RHD. Vingt-trois pour cent des cas avaient des allèles hybrides (16 RHD-CE (3-7)-D, 5 RHD-CE (4-7)-D, 1 RHD-CE (4-8)-D, 1 RHD-CE (3-8)-D) et 2 % présentaient des D faible : 1 D faible type 1 et 1 D faible type 5.ConclusionNotre étude a confirmé la fréquence élevée du gène RHD chez les sujets sérologiquement D négatif et positif pour l’antigène C et/ou E. Ainsi, il serait recommandé de systématiser la réalisation du phénotypage RHCE dans tous les centres de transfusion sanguine en Tunisie et de considérer les dons de sang des personnes ayant le phénotype D-négatif C/E+ comme étant D positif afin de réduire le risque d’allo-immunisation transfusionnelle.
