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2428438 Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases 2010 7 Pages PDF
Abstract

We show that for the system of SH-containing compounds of the organism (cysteine, in particular) there are conditions leading to immunosuppression, which occurs when the level of amino acid cysteine in blood serum increases. The arising “overload” of free sulfhydryl groups inactivates antibodies of the IgM class of any specificity restoring disulphide intramolecular bonds and then the number of immune antibody-producing cells, mitotic activity of T- and B-lymphocytes and interleukin-2 synthesis are lowered and the mobility of surface immunoglobulin B lymphocytes receptors is damaged. Determination of total blood sulfhydryl groups for diagnostics of developing immunodeficiency disorder is not informative because of the high individual fluctuation of blood sulfhydryl groups number. It is the determination of inhibitory properties of blood serum regarding to IgM antibodies of any class and specificity in test system in vitro that is informative. It is proved clinically and by experiments that in the course of infectious inflammatory process the long-lasting inhibitory properties of blood serum are unfavorable and lead to the lingering course of disease. On the contrary, in case of autoimmune pathology the appearance of inhibitory properties of blood serum is a favorable prognostic factor.

RésuméDans les systèmes de combinaison d’organisme contenant des groupes –SH (par exemple, cystéine) il existe des facteurs pouvant engendrer l’immunosuppression. Ce phénomène d’immunosuppression débute lorsque la quantité d’aminoacide de cystéine dans le sérum sanguin augmente. Le contenu élevé des groupes sulfhydriles libres entraine l’inactivation de tous les types d’anticorps de classe IgM du fait du rétablissement des liaisons intérieures moléculaires disulphides.Après ce processus la quantité de cellules produisant des anticorps diminue ainsi que l’activité mitotique des lymphocytes T et B, la synthèse de l’interleukine-2 et la mobilité des récepteurs immunoglobulins superficiels des lymphocytes B.La détermination des groupes généraux sulphydriles sanguins pour le diagnostic de cet immunodéficit n’est pas significatif du fait de leurs variations individuelles. C’est la détermination des propriétés inhibitoires du sérum sanguin par rapport aux anticorps IgM de tout type dans le test in vitro qui est le plus riche d’enseignement.Il est prouvé cliniquement et expérimentalement que dans le cas de processus infectieux inflammatoire, l’activité inhibitrice prolongée du sérum sanguin est considérée comme un facteur défavorable pouvant entrainer des maladies de longue durée. Au contraire, dans le cas de pathologie auto réfractaire, l’apparition de l’activité inhibitrice du sérum sanguin est un facteur favorable dans le pronostic médical.

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